Código Baby
Es un reporte genético que te mostrará si tu bebé porta algún riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas y congénitas.
Incluye Código Farma
Conoce tu perfil farmacogenómico y determina tu respuesta a medicamentos.
¿Cómo funciona?
Con base en el genotipo de tu bebé, así como en los patrones hereditarios de las enfermedades analizadas, te brindamos información sobre la predisposición que tiene tu bebé de padecer diversas enfermedades metabólicas y congénitas. Con esta información tú y tu médico pueden establecer un plan preventivo adecuado.
Mira un ejemplo del reporte Código Baby.
Incluye más de 30 enfermedades
Nuestro tamiz genético código baby incluye marcadores para:
Acidemia glutárica tipo I
Acidemia glutárica tipo II
Acidemia propiónica
Alfa-talasemia
Beta-talasemia
Deficiencia de carnitina, sistémico primaria
Acidemia malónica y metilmalónica combinada
Fenilcetonuria
Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo II
Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa tipo I
Homocistinuria
Hiperfenilalaninemia
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
Hipermetioninemia
Deficiencia de sintetasa holocarboxilasa
Deficiencia de arginosuccinato liasa
Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media
Deficiencia de UDP glucosa-hexosa-1-fosfato uridililtransferasa
Citrulinemia
Deficiencia de proteína mitocondrial trifuncional
Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia y homocitrulinuria
Deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
Deficiencia de acil CoA-deshidrogenasa de cadena corta
Galactosemia
Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa 1
Deficiencia de biotinidasa
Hiperplasia suprarrenal congénita
Fibrosis quística
Hipotiroidismo congénito
Deficiencia de Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Cuidamos tus datos
Tu información personal y datos genéticos siempre se mantendrán confidenciales. Tu muestra de raspado bucal será destruida, y sólo tú tendrás acceso a los resultados de tu análisis.
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